产地国家： 瑞士
处 方 药： 是
包装规格： 1毫克/毫升（1毫升）/瓶
计价单位： 瓶
生产厂家英文名:Spirig HealthCare AG
适应证
急性白血病：对各种类型的急性白血病均有效，尤其是急性淋巴细胞白血病疗效突出。
恶性淋巴瘤：疗效也较好，但对霍奇金病不如长春碱。
其他：如绒毛膜上皮癌、乳腺癌、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、尤文氏瘤、平滑肌肉瘤、肺癌、宫颈癌、蕈样真菌病(蕈样肉芽肿)、恶性黑色素瘤等。
药品的别名
醛基长春碱、硫酸长春新碱、氨溴索、硫酸长春新碱、新长春碱、Leurocristine、Oncovin、VCR、Oncovin
药物剂型
注射剤（粉）0.5mg、1mg。
薬理作用
作用机制与长春碱相似，主要作用于m期，对动物肿瘤疗效超过长春碱，且抗肿瘤谱广。 抑制微管蛋白聚合，干扰纺锤体形成，使有丝分裂中期停止。 可以阻碍蛋白质代谢，抑制RNA聚合酶的活性，
抑制细胞膜类脂的合成和氨基酸向细胞膜的转运。 可使增殖细胞同步化，增加其他抗肿瘤药物的疗效，故常用于化疗联合方案。
薬物動態学
经口吸收极差，静脉给药后迅速分布于各组织。 多进入肝脏，肿瘤组织可选择性浓集药物。 70%由胆道随粪便排泄，约12%由尿中排出。 肝功能衰竭或胆道梗阻会增加毒性。 本品不能通过血脑脊液屏障进入中枢神经系统。
禁忌症
对本药或其他长春花生物碱过敏者；
妊婦；
Charcot-Marie-Tooth综合征导致脱髓鞘患者。
注意事項
小心使用：
患急性尿酸性肾病者，有痛风病史或尿酸盐性尿路结石病史者；
患有神经肌肉疾病的人；
肺機能障害者；
最近接受放射线或抗癌药物治疗者；
肝功能障碍者；
有感染者；
白血球減少者；
哺乳期妇女；
两岁以下的孩子。
药物对儿童的影响：2岁以下儿童的周围神经髓鞘形成尚不健全，应慎用。3.药物对妊娠的影响：本药可影响细胞动力学，可致畸、致突变，故孕妇不能使用。
药物对检验值或诊断的影响：本药可使血钾升高、血及尿中尿酸升高。
用药前后及用药时应当检查或监测：用药期间应定期检查周围血象、肝肾功能。注意观察心率、肠鸣音及肌腱反射等。
用药过量会导致严重组织损伤，因此应严格按体表面积计算用量，每次限制在2mg以下。
局部刺激性强，注射时避免药液外漏。
本药不能肌内、皮下和鞘内注射。
本药应避免直射。
不良反应
神经系统毒性：为剂量限制性毒性。以周围神经病变多见，如深反射消失、感觉异常、肌无力，也可见喉神经麻痹、腓神经麻痹、肠麻痹、暂时性尿潴留，严重者出现大小便失禁。中枢神经受累可出现癫痫发作、一过性失明，
有鞘内误注导致死亡的报道。
消化道反应：恶心、呕吐、腹痛、便秘，严重时出现肠麻痹，这与VCR影响自主神经系统有关。用药前给予轻泻剂及饮足够的水分有助于减轻此症。骨髓抑制：轻、剂量大或给药时间长的老年人可出现白细胞和血小板降低。 4 )其他)局部刺激、脱发、皮疹、发热、男性生殖功能异常等。
用法用量
成人：静脉注射(之前加入适量氯化钠注射剂，使之溶解)。 1.0~1.4mg/m2或0.02~0.04 mg/kg (不得超过20mg )，每周一次，疗程总量为20mg。
小儿：静脉注射1次0.05~0.075mg/kg，每周1次。
药物的相应作用
本药为了阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出，提高细胞内浓度，常注射后使用甲氨蝶呤。
与天冬氨酸胺化酶、异烟肼联合使用可增加神经系统毒性； 与非格司亭、沙摩司亭合用，可导致严重的周围神经障碍。
国外资料显示，能增加本药毒性的药物为喹吖啶酮、白喉( ZIDOVUDINE )，合并使用时可能需要调整本药剂量。
本药可改变地高辛的吸收，降低地高辛的用量。
卡马西平、磷、苯妥英钠、苯妥英钠可增加本药清除量，降低其效力。
国外资料显示，伊曲康唑可以抑制细胞色素P450介导的代谢及P-糖蛋白，增加本药神经毒性和麻痹性肠梗阻。
据国外资料报道，使用本药时接种活疫苗(如轮状病毒疫苗)，会增加活疫苗感染的风险，因此使用本药时禁止接种活疫苗。 处于缓解期的白血病患者可在化疗结束后至少间隔3个月接种活疫苗。
替尼泊苷联合长春新碱可以增加长春新碱的神经毒性。
长春新碱联合维拉帕米、硝苯地平、尼莫地平等钙通道阻滞剂，可提高肿瘤细胞长春新碱摄入量，阻断其溢出，维持细胞内较高浓度，提高抗癌效果。
(责任编辑：编辑露露)
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