适应证和用途
ADCETRIS是一种CD30-导向抗体药物结合物适用于：
■霍杰金淋巴瘤患者用自身干细胞移植(ASCT)失败后或不是ASCT备选者患者至少2次既往多药化疗方案失败后的治疗。
■有系统性间变性大细胞淋巴瘤患者至少1次既往多药化疗方案失败后的治疗。
这些适应证是根据缓解率。可得到的资料没有证实用ADCETRIS报道患者结局或生存改善。
薬名：ADCETRIS注射液
英文名： brentuximab vedotin
中文名：苯妥昔单抗冻干粉针剂
制造商：武田药品
药品介绍
抗癌药物adcetris(brentuximabvedotin本妥昔单抗粉针剂)经欧洲委员会批准用于“HL”干细胞移植后治疗。
作用机制
brentuximab视频三角网是ADC。 抗体是引导CD30嵌合IgG1的。 小分子，MMAE是微破坏剂。 通过衔接子MMAE共价附着于抗体。
非临床资料提示，ADCETRIS的抗癌活性是由ADC与CD30-表达细胞结合，继而ADC-CD30复合体内化、蛋白水解裂解释放MMAE引起的。 细胞内MMAE结合微管破坏微管网络，
随后引起细胞周期停止和细胞凋亡。
剂量和给药方法
推荐剂量1.8mg/kg，静脉注射30分钟，每3周仅给药一次。
持续最多16个疗程，直至疾病进展或不可接受的毒性。
剂型和规格
一次性使用50mg小瓶
禁忌症
无
警告和注意事项
周边神经病变：治疗医师应监测患者神经病变，并据此开始调整剂量。
输液反应：发生输液反应时，应中断输液，并开始适当的医药处理。 发生过敏反应时，应当立即停止输液，开始适当的医药处理。
中性粒细胞减少：每次给予ADCETRIS时监测完整血液计数。 发生3级或4级中性粒细胞减少时，延迟给药减少或中止药物处理。
肿瘤溶解综合征)快速增殖肿瘤和高肿瘤负荷的患者存在肿瘤溶解综合征的风险，应严密监测这些患者并采取适当措施。
Stevens-Johnson综合征(发生Stevens-Johnson综合征时，停用ADCETRIS并进行适当的医药治疗。
一例进行性多灶性白质脑病( PML )致命性PML已有报道。
怀孕期间使用：可能发生胎儿危害。 要忠告怀孕妇女对胎儿的潜在危害。
副作用
最常见的不良反应20%为中性粒细胞减少、周围感觉神经病变、疲劳、恶心、贫血、上呼吸道感染、腹泻、发热、皮疹、血小板减少、咳嗽、呕吐。
药物相互作用
正在接受强CYP3A4抑制剂患者同时用ADCETRIS应严密监视不良反应。
特殊人群中使用
无
(责任编辑：编辑露露)
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