VERQUVO是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂，用于降低有症状的慢性心力衰竭和射血分数低于45%的成人因心力衰竭住院或需要门诊静脉利尿剂后的心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
verquvo(vericiguat，2.5mg，5 mg、10mg )片已获FDA批准，用于降低有症状的慢性心力衰竭和出血点数低于45%的成人因心力衰竭住院或需要门诊静脉利尿剂后心血管死亡和心力衰竭( HF )住院的风险。 最近，美国FDA批准鸟苷酸环化酶( sGC )激动剂verquvo vericiguat )新药上市，用于治疗经历心力衰竭恶化事件后出血评分低于45%的症状性慢性心力衰竭患者。
这是美国FDA于2021年批准的首个创新药物，也是治疗慢性心力衰竭恶化患者的可溶性鸟苷酸环化酶( sGC )激动剂。
vericiguat是一种口服、每日首次(第一次)可溶性鸟苷酸环化酶( sGC )刺激剂。 sGC对血管和心脏功能很重要，但在心力衰竭患者中，一氧化氮( NO )可用性受损，sGC刺激不足，导致心肌和血管功能障碍。
【Verquvo 警告】:
关于胚胎毒性、完整的框内警告，请参考完整的处方信息。
1 .请勿对孕妇服用VERQUVO。 可能会引起胎儿的伤害。
2 .有生育能力的妇女：开始治疗前必须排除怀孕。 为了防止怀孕，可能生殖的妇女必须在治疗期间和术后一个月内采用有效的避孕方式停止治疗。
【Verquvo 作用机制】:
Vericiguat是可溶性鸟苷酸环化酶( sGC )的刺激物，可溶性鸟苷酸环化酶是一氧化氮)信号转导通路中的关键酶。 当NO与sGC结合时，该酶催化细胞内环鸟苷一磷酸酯( cGMP )的合成，
后者是第二信使，作用于血管紧张度、心脏收缩力、心脏重建。
心力衰竭与维生素c合成损伤相关，可能导致NO和sGC活性降低，导致心肌和血管功能障碍。 通过直接刺激sGC，独立于NO与NO协同作用，vericiguat可以提高细胞内cGMP的水平，
导致平滑肌松弛和血管扩张。
1.VERQUVO推荐起始剂量每日与食物一起口服2.5mg。
2 .约每两周加倍VERQUVO剂量，达到患者允许的每日10mg目标并维持剂量。
3 .吞咽困难的患者，有时药片会压碎并与水混合。
【Verquvo 用量形式和强度】:片剂： 2.5mg、5mg、10mg
【Verquvo禁忌症】:1 .合并其他可溶性鸟苷酸环化酶( sGC )刺激剂的患者。
2.妊娠
【Verquvo 不良反应】:最常见的不良反应是低血压和贫血。
【Verquvo 药物相互作用】:PDE-5抑制剂：不建议同时使用。
【Verquvo (在特定人群中使用)】 :哺乳期：不建议母乳喂养。
