宫颈癌新药Tivdak具有显著疗效，可持续缓解

宫颈癌新药Tivdak可诱导持久缓解，具有显著疗效

 

    宫颈癌新药靶向抗体偶联药物Tivdak可用于治疗复发和/或转移性宫颈癌、卵巢癌及其他实体肿瘤。这种靶向组织因子（TF）的在研ADC药物，旨在靶向癌细胞上的TF抗原，并将细胞毒制剂MMAE直接递送至癌细胞内。TF是一种参与肿瘤信号传导和血管生成的蛋白质，在绝大多数宫颈癌患者和许多其他实体瘤（包括卵巢、肺、胰腺、结直肠和头颈部癌症）中过度表达。基于TF因子在许多实体瘤中的高表达和快速内化，TF成为了开发ADC药物的理想靶标。

 

    该药物通过静脉输注给药，推荐的剂量是2 mg/kg（不可大于200 mg），患者需要每3周进行1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。值得注意的是，每次进行输注时，都应在患者眼上敷上冰袋。

 

    患者用药后可能出现周围神经病变（手脚麻木、刺痛、肌肉无力）、出血（大便中有血或黑色大便、尿中有血、咳血或吐血、异常阴道出血、任何异常或大量出血）、肺部问题（可能会出现严重或危及生命的肺部炎症，从而导致死亡。可能会出现新发或恶化的症状，包括呼吸困难、呼吸急促或咳嗽）等。比较常见的不良反应包括红细胞和白细胞计数减少、皮疹、流鼻血、干眼症、肾功能血液检测发生变化、凝血试验结果异常、恶心和腹泻等。

 

    患者需要特别注意可能会出现眼部问题，Tivdak可能会引起眼睛表面发生变化，从而导致眼睛干涩、眼睛发红、眼睛刺激、角膜溃疡、视力模糊和严重的视力丧失。如果在治疗期间出现新发或恶化的视力变化或眼睛问题，请及时就医。

 

(责任编辑：香港祺昌药业)