近日，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准表观遗传学药物Tazverik（tazemetostat），用于治疗16岁及以上、不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤（ES）儿科和成人患者。
tazverik最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心，食欲下降，呕吐和便秘。
部分患者有可能会出现如上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、腹痛等不良反应。
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