Sesquient （Fosphenytoin Sodium）注射用磷苯妥英钠 ，是苯妥英钠的磷酸酯前药，其水溶性是苯妥英钠的4000倍。磷苯妥英钠室温稳定制剂，在无法口服苯妥英钠的情况下，用于成人和儿科治疗全身性强直阵挛性癫痫，预防和治疗神经外科发作的癫痫发作以及短期替代口服苯妥英钠。
2020年11月9日 Sedor Pharmaceuticals，LLC（Sedor）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Sesquient（Fosphenytoin Sodium，注射用磷苯妥因钠）用于治疗成人和儿童患者癫痫持续状态。
根据《神经重症监护学会指南》，癫痫持续状态是癫痫连续发作之间意识未完全恢复又频繁再发，或发作持续30分钟以上不自行停止。长时间癫痫发作，若不及时治疗，可能导致不可逆的脑损伤或死亡。
Sesquient具有易于稀释且在室温下稳定的特性，是唯一经FDA批准的磷苯妥英钠，便于在急救室、重症监护病房、急救车辆和长期监护设施等一系列最常见治疗癫痫持续状态的地方，进行快速高效的管理。
Sedor公司联合创始人Barry Frankel说:“癫痫持续状态与不可逆转的神经损伤和死亡有关，这两者在很大程度上取决于初始治疗前癫痫发作的持续时间。”“在一些医院，从药房拿到癫痫持续状态的药物到急诊室治疗病人可能需要30分钟。SESQUIENT是首个也是唯一一个获得FDA批准的室温稳定的磷苯妥英钠，它可以帮助医疗机构快速治疗癫痫持续状态患者，并有可能降低与此相关的医院费用。”
Sesquient(注射用磷苯妥英钠)最常见的不良反应（发生率≥10％）为：成人：瘙痒，眼球震颤，头晕，嗜睡和共济失调，儿科：呕吐，眼球震颤和共济失调。
(责任编辑：香港祺昌药业)
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