美国食品药品管理局每年都会通过认证可使用的针对某种疾病的药物，我们可以通过相关的网站查询到药品的信息。在经美国食品药品管理局通过的药物中，有一种新药Xgeva，获准用于治疗某些巨型骨细胞瘤，接下来就主要了解一下这种新药的临床疗效。
Xgeva的中文名称是狄诺塞麦，用于治疗无法手术切除或手术切除可能导致严重合并症的成年及骨骼发育成熟的青少年巨型骨细胞瘤患者。巨型骨细胞瘤具有较强侵袭性，对骨质的溶蚀破坏作用大，极少数有反应性新骨生成及自愈倾向，可穿过骨皮质形成软组织包块，刮除术后复发率高，少数可出现局部恶性变或肺转移。本病多在20～50岁发病，女性高于男性。
除此之外，Xgeva是安进公司最重要的药物之一，于2010年获批用于实体瘤骨转移患者，预防骨折相关事件的发生，这是获批的第一个适应症。其后在2014年FDA已批准单抗药物Xgeva的第3个适应症，用于双磷酸盐疗法难治性由恶性肿瘤引发的高钙血症的治疗。高钙血症是指是指血清离子钙浓度的异常升高，症状表现在消化、运动、神经、泌尿等系统。发生于晚期癌症患者的一种严重并发症，预后很差。该病由肿瘤驱动骨吸收增加所致。如果不及时治疗，可导致肾功能衰竭、进行性智力障碍、昏迷和死亡。
xgeva国内目前尚未引进，需要医生处方在国外相关药房购买。它是一种具有抑制作用的药物，阻止破骨细胞分化因子（RANKL）和其受体物质结合，抑制破骨细胞活化和发展，减少骨吸收，增加骨密度。用来治疗有较高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症，具有较好的安全性和有效性。此药在有实体瘤骨转移患者中骨骼相关事件的预防，但值得注意的是Xgeva不适用于在多发性骨髓瘤患者中为预防骨骼相关事件。综上Xgeva的使用，是患者的福音，患者一定要遵照医嘱坚持治疗，早日康复。
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