Imbruvica的中文名称是依鲁替尼，说起这款药物，算是医药界的一次突破，在2013年，美国食品药品管理局（简称FDA）批准了Imbruvica依鲁替尼可用于套细胞淋巴瘤的治疗。值得注意的是依鲁替尼被成功地扩大到较早治疗应用和新的适应症，是突破性药物加优先审评的孤儿药。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高，很少有制药企业关注其治疗药物的研发。但是Imbruvica是首个每日一次、单一制剂、口服抑制剂，通过阻断布鲁顿酪氨酸激酶（简称BTK）抑制肿瘤细胞的复制和转移，从而起到抗癌作用。该药由强生和Pharmacyclics公司联合开发和商业化。经过FDA认证的药品，从质量可靠性上还是比较令人放心的。
依鲁替尼用于治疗套细胞淋巴瘤（简称MCL），MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在临床上也是相对少见的一种侵袭性B细胞淋巴瘤，多见于老年男性。套细胞淋巴瘤最常见的表现是淋巴结肿大，经常伴随全身症状。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官，常伴骨髓和外周血浸润，大肠有淋巴瘤性息肉病变的病人经常有套细胞淋巴瘤。
对于这类疾病，其独特的疾病表现使得研究人员对药物的研究不断突破，而且与其他淋巴瘤类型相比，套细胞淋巴瘤更复杂，为了规范MCL的诊治，提高诊疗水平，新药也被纳入了一线治疗方案。在应用于治疗套细胞淋巴瘤的新药中，依鲁替尼的疗效更胜一筹，在临床实验上受试患者的情况得到了好转，使用方式是通过口服，它是通过阻断让癌细胞生长和分化的酶发挥疗效。此药品可以用于临床治疗，在不降低疗效的情况下减低化疗强度、降低治疗相关副作用。还可作为维持治疗手段延长复发时间，甚至减少对造血干细胞移植巩固治疗的选择，尤其适用于老年，体弱，合并症多的患者。
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