默沙东表示，在美国适合以该公司最近获批癌症药物 Keytruda （祺昌大药房有售）治疗的患者中大约有四分之三的人已在使用这款药物。据默沙东称，在 Keytruda (pembrolizumab) 被 FDA 加速批准几周之后，这款 PD-1 抑制剂已被用来治疗大约 900 名黑色素瘤患者，而美国总共有 1200 名黑色素瘤患者符合使用该药物治疗。
美国 FDA 于 9 月初批准 Keytruda 用于不可切除或转移性黑色素瘤患者，以及使用百时美施贵宝伊匹单抗及 BRAF 抑制剂（如果 BRAF V600 突变呈阳性）如罗氏威罗菲尼及葛兰素史克达拉菲尼治疗后疾病出现恶化的黑色素瘤患者。
Keytruda 的获批早于竞争对手，如百时美施贵宝的 Opdivo(nivolumab) 和罗氏的 MPDL-3280A，但这款药物的上市仍然太晚而不能对该公司第三季度的销售业绩产生影响（第三季度销售下滑 4%，至 105.6 亿美元），但这款药物对默沙东来说是非常有希望的。
凭借 900 名用药患者每月 1.25 万美元的批发采购成本，默沙东在未来 12 个月，单单靠黑色素瘤这一个适应症就有望使其销售额增长 1 亿美元，而随着 Keytruda 在新市场的铺开及用于其它适应症，这款药物的销售额还会增长，另外，随着时间的推移，还会有进一步的患者在使用其它药物治疗后会出现恶化，而适合于这款药物治疗。
这款药物刚刚还获 FDA 突破性治疗药物资格，用于含铂类药物化疗后疾病恶化的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
默沙东第三季度的营收结果像预期的那样，受到公司关键产品专利到期的影响，如癌症药物替莫唑胺和哮喘药物孟鲁司特，以及丙型肝炎治疗药物 PegIntron（聚乙二醇干扰素α-2b），这款药物因患者切换使用非干扰素为基础的治疗方案而受到重创。
从有利的方面来讲，默沙东西格列汀 (Sitagliptin) 专营权增长 5% 后达到 14 亿美元，其在美国及欧洲市场的增长被其在日本的价格削减抵消，而抗炎药物英利昔单抗和戈利木单抗共同产生 7.74 亿美元，增长 11%。
英利昔单抗增长 5% 后达到 6.04 亿美元，而戈利木单抗的销售额为 1.7 亿美元，与 2013 年同期相比增长 35%，但相比今年第二季度有小幅下跌。
“去年 10 月份，我们推出了一个改革默沙东的多年计划，为持续未来增长建立了一个平台，”默沙东首席执行官 Frazier 如此表示。“一年之后，我们提供了坚实的第三季度结果，我们的改革正正稳步前进，”他补充称。
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