8月28日，葛兰素史克公司宣布，美国食品与药品监督管理局通过了其新药艾曲波帕片（商品名Promacta，又名eltrombopag）对于其补充的申请。新的药品补充申请内容为，对免疫抑制疗法（IST）响应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症（cytopenia）的治疗。
这一类型的重型再生障碍性贫血（SAA）属于一种患者骨髓内无法制造出足够白细胞、红细胞和血小板的血液疾病，对于SAA比较传统的治疗方案，被称为"SAA联合免疫抑制疗法"，近年来联合免疫抑制疗法治疗极大地改善了SAA病人的预后，但这种疗法的不良反应也较多，规律也不一致，因此，葛兰素史克一直在为艾曲波帕片获得完善这一疗法的批准而努力。艾曲波帕片是一种口服血小板生成素TPO受体激动剂，可刺激巨核细胞（可生成血小板的骨髓细胞）的增殖与分化来增加血液中白细胞与红细胞的生成。
“艾曲波帕片能进行一项目前无治疗方案的、罕见并严重的血液疾病，FDA批准艾曲波帕片正是满足了这一治疗需求，”GSK肿瘤部总裁Paolo Paoletti 博士说，“与美国国家卫生院的合作，研究结果证明艾曲波帕具有获得血液学应答的潜力，使得血液类患者多了一种治疗方案的选择。”
艾曲波帕曾于2008年5月份获得FDA指定为治疗罕见疾病的药物之一，在当年11月份获得了批准用于治疗慢性ITP，慢性ITP是指血液中的血小板被破坏或血小板生成不足以弥补其损失，可导致患者出血风险的增加，或血小管出现症状，如淤伤或鼻出血等。FDA的批准解决了急需该药的患者需求，而完全的批准需完成临床试验及临床效果验证才获得。
目前艾曲波帕在香港祺昌药房有销售，患者有需求者请联系本药店客服人员。
(责任编辑：香港祺昌药业)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
