新药Cyramza明年有望获批增加结直肠癌适应症
美国礼来制药公司（Eli Lilly and Company）新开发的肿瘤药品Cyramza(中文名：雷莫芦单抗注射液，英文别名ramucirumab)，有希望获得2015年的新适应症批准，这一新适应症为结直肠癌（CRC）的治疗，源于最新的一项3期研究结果，Cyramza的RAISE试验结果显示，接受雷莫芦单抗注射液Cyramza与标准化疗药物联合用药的结直肠癌CRC患者，与另外两种治疗方案（仅使用化疗治疗的患者、之前使用罗氏阿瓦斯汀治疗但病情又恶化）相比，Cyramza使总生存期得到改善。
礼来制药公司预期于2015年上半年，收集相关的试验结果并开始提交Cyramza关于适应在CRC患者的上市销售申请。Cyramza是礼来公司开发的新药品，在今年4月份做为单一用药被美国食品与药品监督管理局FDA批准，用于治疗晚期胃部，以及一种较为少见的胃食管交界处腺癌，业界看好Cyramza药品应该是礼来公司最具前景的产品之一。
Cyramza目前在欧洲的销售上市正在评审中，但在美国的销售数据来看，这款药物在美国开始销售后反响良好，根据销售部门的报告及顾客的反响，礼来公司对这一款药品的业绩很满意，业内人氏分析预测，这一款用于多种适应症的药物将来可能会达到13亿美元的销售高峰。
Cyramza也可以与多西他赛药物联合使用，做为二线治疗用于非小细胞肺癌（NSCLC）的研究，也有了令人振奋的数据，在联合用药期间，患者的生存期得到改善。
Cyramza在肝癌与乳腺癌的领域中，没有得到明显的临床收益，这也是一直以来礼来公司研究的发展方向，如果Cyramza也能应用于肝癌与乳腺癌，这将为礼来公司带来新的销售渠道。
(责任编辑：香港祺昌药业)
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