美国食品药品监督管理局FDA（以下简称FDA）近日和安斯泰来制药公司联合宣布，恩杂鲁胺胶囊Xtandi获得FDA的批准，应用在曾接受多西他赛治疗的转移性去势耐药性前列腺癌。
与传统的阿比特龙（Zytiga）不同的是，恩杂鲁胺胶囊Xtandi能单独用药治疗前列腺癌，而阿比特龙Zytiga一般情况下会联合波尼松Prednisone用药，在在用药的功效上，恩杂鲁胺胶囊Xtandi就优于阿比特龙。在临床治疗中，恩杂鲁胺胶囊Xtandi已渐渐被医生采纳，作为前列腺癌化疗后治疗的首选药品，有望在将来，恩杂鲁胺胶囊Xtandi可能超过阿比特龙。
美国用药市场销售数据也证实了这一点，阿比特龙在前列腺癌治疗领域，2014年上半年的销售额达到了10.7亿美元，而恩杂鲁胺胶囊Xtandi在今年第二季度美国的销售额就已经达到1.44亿美元，分析师认为，从市场接纳的角度来看，在前列腺化疗后用药适应症中恩杂鲁胺胶囊Xtandi已表现出抗衡阿比特龙的能力。
在中位生存期的表现上，恩杂鲁胺胶囊Xtandi组患者的中位生存期为18.4个月，而阿比特龙组患者的中位生存期为15.3个月，这一数据也表明了恩杂鲁胺胶囊Xtandi略优于阿比特龙的应用，虽然在数据收集的过程中会出现一定的偏移，但总生存率上，恩杂鲁胺胶囊Xtandi也略优于阿比特龙。
恩杂鲁胺胶囊Xtandi的推荐剂量为160mg每日，每天只需服用一次即可。
(责任编辑：香港祺昌药业)
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