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希罗达（卡培他滨片）是由罗氏制药研发的新型的口服肿瘤靶向化疗药物。希罗达在口服以后并不象传统药物那样具有杀伤正常细胞的活性，即使随血液到达全身各部位也不会引起组织正常细胞的损伤。
通过以５０２－３５１４ ｍｇ／ｍ２／天的剂量范围对卡培他滨进行的药代动力学研究表明，用药第１天和第１４天时，希罗达（卡培他滨），５’－脱氧－５－氟胞甘和５‘－脱氧－５－氟尿甘的药代动力学参数相同。第１４天时，５－氟尿嘧啶的血药浓度比第一天高３０％，但在第２２天时其浓度无继续增加。使用治疗剂量时，除５－氟尿嘧啶外，希罗达（卡培他滨）及其代谢产物的药代动力学参数与剂量比例相称。
吸收：口服后希罗达（卡培他滨）以完整的分子穿过肠粘膜而完全迅速的被人体吸收，进而完全转化为５‘ －脱氧－５－氟胞甘及５’ －脱氧－５－氟尿甘。饭中服用卡培他滨会影响其吸收率，但对５’ －脱氧－５－氟尿甘及其次级代谢产物５－氟尿嘧啶的曲线下面积的影响甚小。
分布：对人类血清的体外研究表明，卡培他滨，５‘－脱氧－５－氟胞甘，５’－脱氧－５氟尿甘与蛋白（主要是白蛋白）结合的比率分别为５４％、１０％和６２％。
代谢：希罗达（卡培他滨）主要在肝脏和肿瘤组织内首先通过羧酸脂酶转化为５‘ －脱氧－５－氟胞甘然后再通过胞甘脱氨酶转化为５’ －脱氧－５－氟尿甘，在肿瘤细胞内的肿瘤相关性血管因子胸甘磷酸化酶的作用下转化为５－氟尿嘧啶，从而最大程度地降低了５－氟尿嘧啶对正常组织的损害。使用所推荐的剂量时，卡培他滨，５’ －脱氧－５－氟胞甘，５‘ －脱氧－５－氟尿甘和５－氟尿嘧啶的平均血清曲线下面积分别为７．４０ ｍｇ·ｈｒ／ｍＬ、５．２１ ｍｇ·ｈｒ／ｍＬ、２１．７ ｍｇ·ｈｒ／ｍＬ和１．６３ ｍｇ·ｈｒ／ｍＬ。５－氟尿嘧啶的血清曲线下面积大约比静脉注射（剂量为６００ ｍｇ／ｍ２）后低１０倍。尚未发现有别于５－氟尿嘧啶的其他细胞毒性，用药２小时后，卡培他滨，５‘ －脱氧－５－氟胞甘，５’ －脱氧－５－氟尿甘的血药浓度达到峰值。然后以半衰期为０．７－１．１４小时的指数逐渐降低。用药３小时后，５－氟尿嘧啶的分解产物α－氟－β－丙氨酸达到峰值，其半衰期为３－４小时。
清除：卡培他滨的代谢产物主要由肾脏排除，７１％在尿中恢复原形，α－氟－β－丙氨酸为其主要代谢产物（５２％）。
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