阿比特龙给难治性前列腺癌患者带来曙光

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2007年7月8日在瑞士卢加诺举行的欧洲临床肿瘤学会会议（ESMO）上的两篇海报显示，一种叫作阿比特龙（abiraterone）的雄激素抑製剂可以降低肿瘤活性标志物— —“前列腺特异性抗原（PSA）”的水平，这为那些已经採用药物治疗或经手术切除而肿瘤仍继续增长的前列腺癌患者带来了曙光。

     睾酮等雄性激素主要在睾丸产生，但在肾上腺和身体其他部位也可产生雄激素。雄激素促进前列腺癌细胞生长，所以对前列腺癌已经开始扩展的男性患者来说，通常的首选治疗是採用药物或手术措施抑制睾丸合成雄激素。但是，这些方法不能阻断身体其他部位产生雄激素。阿比特龙是一种口服製剂，通过抑制CYP450c17酶而抑制雄激素合成，CYP450c17酶是睾丸和身体其他部位合成雄激素的关键酶。在英国伦敦进行的两个晚期前列腺癌患者II期药物试验显示了该药的抗肿瘤作用。所有患者均每日口服1000mg阿比特龙。前一个研究中的患者从未接受过化疗，目前已有34名患者接受口服阿比特龙治疗，其中22名患者服用阿比特龙2个月后PSA水平下降50%以上，部分患者的肿瘤已有缩小。在后一个研究中，共有28名接受过多烯紫杉醇化疗而肿瘤仍继续增长的患者参加了试验。

     其中10名患者在坚持服用阿比特龙至少3个月后，PSA下降超过50%，没有严重毒性或不良事件发生。研究人员称，这些结果显示了阿比特龙“显著的抗肿瘤活性。”研究人员总结说，在60%多烯紫杉醇治疗前的患者和50%多烯紫杉醇治疗后的患者中，阿比特龙引起的PSA下降率超过50%。肿瘤体积的缩小、循环肿瘤细胞数目的下降和患者症状的改善均支持这些研究结果。阿比特龙的III期试验计划在08年进行。

激素抑製剂阿比特龙给难治性前列腺癌患者带来曙光（二期临床）

     2007年7月8日──在瑞士卢加诺举行的欧洲临床肿瘤学会会议（ESMO）上的两篇海报显示，一种叫作阿比特龙（abiraterone ）的雄激素抑製剂可以降低肿瘤活性标志物──“前列腺特异性抗原（PSA）”的水平，这为那些已经採用药物治疗或经手术切除而肿瘤仍继续增长的前列腺癌患者带来了曙光。

    睾酮等雄性激素主要在睾丸产生，但在肾上腺和身体其他部位也可产生雄激素。雄激素促进前列腺癌细胞生长，所以对前列腺癌已经开始扩展的男性患者来说，通常的首选治疗是採用药物或手术措施抑制睾丸合成雄激素。但是，这些方法不能阻断身体其他部位产生雄激素。

    阿比特龙是一种口服製剂，通过抑制CYP450c17酶而抑制雄激素合成，CYP450c17酶是睾丸和身体其他部位合成雄激素的关键酶。

    在英国伦敦进行的两个晚期前列腺癌患者II期药物试验显示了该药的抗肿瘤作用。所有患者均每日口服1000mg阿比特龙。前一个研究中的患者从未接受过化疗，目前已有34名患者接受口服阿比特龙治疗，其中22名患者服用阿比特龙2个月后PSA水平下降50%以上，部分患者的肿瘤已有缩小。在后一个研究中，共有28名接受过多烯紫杉醇化疗而肿瘤仍继续增长的患者参加了试验。其中10名患者在坚持服用阿比特龙至少3个月后，PSA下降超过50%，没有严重毒性或不良事件发生。研究人员称，这些结果显示了阿比特龙“显著的抗肿瘤活性。”

    研究人员总结说，在60%多烯紫杉醇治疗前的患者和50%多烯紫杉醇治疗后的患者中，阿比特龙引起的PSA下降率超过50%。肿瘤体积的缩小、循环肿瘤细胞数目的下降和患者症状的改善均支持这些研究结果。阿比特龙的III期试验计划在2008年进行。

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