Ojemda(托沃拉非尼)专为 6 个月至 25 岁儿童、青少年设计两种口服剂型:100mg 整片片剂、25mg/mL 口服混悬液,剂量严格依据体表面积(BSA)划分,每周单次服用,不受三餐进食限制,规范给药是保障疗效、降低不良反应的核心前提,儿科肿瘤科、药师需统一标准化给药流程。

一、标准推荐剂量划分
体表面积 0.30-0.89㎡低龄婴幼儿,仅可使用口服混悬液;0.90-1.12㎡患儿每周 400mg;1.13-1.39㎡每周 500mg;体表面积≥1.4㎡最大剂量 600mg 每周,不可超量服用。药品按 4 周疗程分装,泡罩卡单周单次剂量,方便家长记录服药周期,避免错服、多服OJEMDA™。
二、剂型服用硬性要求
片剂必须整片温水送服,严禁切割、碾碎、咀嚼,破坏分子结构会降低脑渗透效率;口服混悬液配备专用量杯,可直接口服或通过 12Fr 以上饲管给药,调配后避光储存,开封后按说明书时限用完。服药后即刻发生呕吐,需补服完整单次剂量;服药超过 2 小时呕吐,无需追加,下次正常周期服用即可。
三、不良反应对应的剂量调整规则
肝毒性:用药前、用药 1 个月、后续每 3 个月复查 ALT/AST/ 胆红素,转氨酶轻度升高维持原剂量;2 级肝损伤暂停给药,指标回落至正常后减量恢复;3 级及以上肝损伤永久停药。
皮肤光敏、重度皮疹:严格防晒基础上出现 3 级皮肤毒性,减量或暂时停药,配合皮肤科外用药物干预。
持续生长发育放缓、重度乏力、反复出血:儿科内分泌、血液科联合评估后下调给药剂量。
四、用药期间禁忌与日常管理
全程严格规避强光暴晒,外出穿戴长袖、宽檐帽、高倍防晒霜,药物会提升紫外线皮肤损伤风险;避免联用强效肝酶诱导剂,会加速 Ojemda 代谢降低颅内药物浓度;定期监测血常规、血磷、肌酸激酶,药物易造成轻度低磷、血红蛋白下降,饮食补充可缓解轻度实验室异常。
漏服处理:距离原定服药日不足 4 天,尽快补服;间隔超过 4 天,跳过本次,等待下一周标准日期,禁止双倍剂量弥补漏服。规范给药体系兼顾低龄婴幼儿吞咽困难、大龄儿童便捷性,每周一次的周期设计大幅减轻家庭长期照护压力,依从性远优于每日口服靶向药。
24小时服务热线:(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962