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Brukinsa

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  • array Brukinsa治疗复发或难治性CLL的无进展生存期数据如何 日期：2024-03-31 19:28:15 点击：111 好评：0

    Brukinsa(zanubrutinib，zanubrutinib)的美国标签信息已经更新，包含复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)数据。 这种药是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂，适合治...

  • array FDA加速批准Brukinsa治疗复发性、难治性卵泡淋巴瘤 日期：2024-03-31 19:25:28 点击：76 好评：0

    3月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Brukinsa(zanubrutinib，zanubrutinib)联合Gazyva用于治疗两种或两种以上系统治疗后复发或难治性泡沫性淋巴瘤(FL)。 Brukinsa是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的...

  • array BRUKINSA（Zanubrutinib） 日期：2024-01-05 08:03:39 点击：207 好评：0

    BRUKINSA 是一种由百济神州科学家发现的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 小分子抑制剂，目前正在全球范围内进行广泛的临床项目评估，作为单一疗法并与其他疗法联合治疗各种 B 细胞恶性肿瘤。...

  • array Bruton酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂Brukinsa 日期：2024-01-02 20:30:09 点击：193 好评：0

    Brukinsa(zanubrutinib，泽布替尼)的美国标签信息已更新，纳入了复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)数据。 该药物是一种Bruton酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂，适...

  • array Brukinsa治疗CLL/SLL效果预后优于苯达莫司汀/利妥昔单抗 日期：2023-08-31 19:05:25 点击：165 好评：0

    泽布替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗成人慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的补充新药申请目前正在FDA审查中，新的研究数据显示，其凭借提高的选择性和更少的脱靶效应，...

  • array BRUKINSA在中国获得突破性疗法认定 日期：2022-10-15 23:19:46 点击：225 好评：0

    BRUKINSA (zanubrutinib) 用于治疗成人慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 或小淋巴细胞性白血病 (CLL) 患者的补充新药申请 (sNDA)，并获得 BRUKINSA 突破性治疗指定（BTD）。...

  • array BRUKINSA用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤 日期：2022-10-15 23:17:50 点击：189 好评：0

    百济神州股份有限公司是一家以科学为导向的全球生物技术公司，专注于在开发创新和负担得起的药物方面，该公司宣布 BRUKINSA (zanubrutinib) 已获得加拿大卫生部的批准，用于治疗曾接受...

  • array BRUKINSA在澳大利亚获批用于治疗套细胞淋巴瘤 日期：2021-10-11 19:27:12 点击：108 好评：0

    BRUKINSA (zanubrutinib) 已在澳大利亚获批用于治疗已接受过至少一种既往治疗的成人套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者。...

  • array BRUKINSA被NMPA批准治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症 日期：2021-06-19 20:07:34 点击：94 好评：0

    BRUKINSA （zanubrutinib）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的有条件批准，用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）成年患者。...

  • array 泽布替尼胶囊（zanubrutinib）Brukinsa中文说明书 日期：2021-02-22 01:31:53 点击：160 好评：0

    近日，新型分子靶向和肿瘤免疫药物BRUKINSA（zanubrutinib 中文译名：泽布替尼）胶囊已获美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准上市，可用于治疗已接受治疗的成年患者的套细胞淋巴瘤...

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