【Zepzelca鲁比卡丁（lurbinectin）简述】
Zepzelca鲁比卡丁（lurbinectin）是一种烷基化药物，可结合DNA中的鸟嘌呤残基，抑制肿瘤相关巨噬细胞中的致癌转录。该化合物先前已经获得美国监管机构的优先评审和孤儿药称号。
【Zepzelca鲁比卡丁（lurbinectin）适应症】
Zepzelca（lurbinectin）用于治疗铂类化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成年患者。
【Zepzelca鲁比卡丁（lurbinectin）规格】
本品为针剂，规格为4mg per vial（4mg每单位）。
【Zepzelca鲁比卡丁（lurbinectin）使用方法】
1.推荐剂量 ZEPZELCA的推荐剂量为3.2 mg / m2进行静脉输注，输注时间应超过60分钟。每21天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
仅当绝对中性粒细胞计数（ANC）至少为1,500细胞/ mm 3且血小板计数至少为100,000 / mm 3时才开始使用ZEPZELCA治疗。
2.不良反应的剂量调整 表1列出了发生不良反应时建议的减少的剂量。对于不能耐受2 mg / m2或停药两周仍不能改善不良反应的患者，请永久停用ZEPZELCA。
【Zepzelca鲁比卡丁（lurbinectin）注意事项】
孕妇：ZEPZELCA可能会造成胎儿伤害，在使用ZEPZELCA治疗期间和末次剂量后6个月内使用有效的避孕措施。 哺乳期：劝告妇女在使用ZEPZELCA治疗期间以及最终剂量后至少2周内不要母乳喂养
儿童：在儿科患者中安全性和有效性尚未确定。
【Zepzelca鲁比卡丁（lurbinectin）不良反应】
最常见的不良反应（≥20％），包括白细胞减少症，淋巴细胞减少症，疲劳，贫血，中性粒细胞减少，肌酐增加，丙氨酸转氨酶增加，血糖增加，血小板减少症，恶心，食欲下降，肌肉骨骼疼痛，白蛋白减少，便秘，呼吸困难，血液中钠和镁含量降低，天冬氨酸转氨酶增加，呕吐，咳嗽，和腹泻。
【Zepzelca（lurbinectin）生产厂家】
本品由爵士制药Jazz Pharmaceuticals 和PharmaMar共同研发。
(责任编辑：香港祺昌药业)
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