【药品名称】prolia 博力加
【药品英文名】denosunmab
【药品别名】博力加
【适应症】Prolia是一种 RANK配体(RANKL)抑制剂，适用于：治疗有骨质疏松高危骨折的绝经后妇女。美国FDA已批准Prolia(Denosumab)用于治疗男性和女性因糖皮质激素引起的存在高骨折风险的骨质疏松症(GIOP)，其中该类患者群应涉及具有骨质疏松性骨折的历史，存在多个骨折危险因素，对其他可用的骨质疏松治疗失败或不耐受。Prolia是第一个经批准的特异性靶向RANK配体的生物疗法，RANK配体是骨去除细胞（破骨细胞）的重要调节剂。
【规格】60mg
【使用方法】 1) 应由卫生保健专业人员给予Prolia。 2)每6个月在上臂、上大腿、或腹部皮下注射给予60 mg。 3)指导患者每天服用钙1000 mg和每天至少400 IU维生素D 。
【注意事项】 1)低钙血症：开始用Prolia前必须纠正。特别是肾损伤患者可能恶化。充分补充患者钙和维生素D(5.1)。 2)严重感染包括皮肤感染：可能发生，包括那些导致住院。忠告患者如他们发生感染的征象或症状，包括蜂窝织炎，寻求及时就医
【不良反应】1)低钙血症[见警告和注意事项； 2)严重感染[见警告和注意事项； 3)皮肤不良反应[见警告和注意事项； 4)颚骨坏死[见警告和注意事项。 用Prolia报道的最常见不良反应是背痛、四肢疼痛、肌肉骨骼疼痛、高胆固醇血症、和膀胱炎。 最常见不良反应导致停用Prolia是乳腺癌、背痛、和便秘。
【研发公司】gsk
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