【Actemra（tocilizumab）简述】
Actemra（tocilizumab）为首个经FDA批准，用于治疗儿童全身性幼年特发性关节炎的药品，通过抑制关节炎患者体内一种过多的蛋白质（白介素-6）的活性，达到治疗的目的。
【Actemra（tocilizumab）适应症】
Actemra（tocilizumab）治疗儿童全身性幼年特发性关节炎的药品，通过抑制关节炎患者体内一种过多的蛋白质（白介素-6）的活性，达到治疗的目的。
【Actemra（tocilizumab）规格】
本品为注射剂，规格为20mg/mL，或80mg/4mL。
【Actemra（tocilizumab）使用方法】
类风湿性关节炎，ACTEMRA可单独使用或与氨甲喋呤或其它DMARD联用。
1. 成年推荐剂量每4周：患者对一种或更多TNF拮抗剂反应不佳：当与DMARD联用或单药治疗时，推荐起始量是4 mg/kg接着基于临床反应增至8 mg/kg。嗜中性绝对计数(ANC)低于2000/mm3, 血小板计数低于100,000/mm3，或ALT或AST高于正常上限(ULN)1.5倍患者建议不要开始用ACTEMRA。
2. 建议每次输注ACTEMRA剂量不要超过800 mg。
3. 给药为静脉输注用无菌术稀释至100 mL 0.9%氯化钠。在1小时期间单次静脉滴注。不要推注。
4. 调整剂量 建议对某些剂量-相关实验室变化处理包括肝酶升高、白细胞减少、和血小板减少。
【Actemra（tocilizumab）注意事项】
1. 严重感染 –活动性感染，包括局部感染期间不要给予ACTEMRA。如发生严重感染，中断ACTEMRA直至感染被控制。
2. 胃肠道(GI)穿孔 – 患者可能处在增加风险，慎用。
3. 建议进行实验室监查 – 由于嗜中性、血小板、脂质、和肝功能检验治疗相关变化潜在后果。
4. 曾发生过敏或严重超敏反应。
5. 用ACTEMRA不应给予活疫苗。
【不良反应】最常见不良反应(发生率5%)：上呼吸道感染、鼻咽炎、头痛、高血压、ALT升高。
【Actemra（tocilizumab）不良反应】
1. 接受ACTEMRA患者中曾发生严重感染导致住院或死亡包括结核(TB)、细菌性、侵袭性真菌、病毒,和其它机会性感染。
2. 如发生严重感染，中断ACTEMRA直至感染被控制。
3. 进行潜伏TB检验；如阳性，在开始用ACTEMRA前先开始治疗TB。
活动性TB治疗期间监查所有患者，即使初始潜伏TB检验阴性。
【Actemra（tocilizumab）生产厂家】
罗氏制药公司研发生产。
(责任编辑：香港祺昌药业)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
