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Padcev

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  • array FDA批准Padcev+pembrolizumab一线治疗尿路上皮癌 日期：2023-11-15 15:31:39 点击：90 好评：0

    Astellas和Seagen Inc于2023年4月3日共同宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经加速批准Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)与Keytruda(pembrolizumab,可瑞达)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)的成人患者...

  • array 欧盟批准PADCEV作为尿路上皮癌单一疗法 日期：2023-10-22 14:27:32 点击：128 好评：0

    2022年04月14日，西雅图遗传学会公司( Seagen )与安斯泰来（Astellas）联合宣布，欧洲委员会( EC )批准了PADCEV （enfortumab vedotin）作为单一疗法，用于治疗既往接受过含铂化疗和 PD-1/L1抑制剂...

  • array Padcev治疗特定肌浸润性膀胱癌患者具有显著活性 日期：2023-09-06 20:24:00 点击：83 好评：0

    Enfortumab vedotin作为新辅助治疗用于不符合接受顺铂治疗条件的患者时具有显著活性。...

  • array Padcev injection（enfortumab vedotin-ejfv）说明书 日期：2023-05-29 17:07:45 点击：135 好评：0

    PADCEV是Nectin-4导向的抗体和微管抑制剂结合物，适用于治疗局部局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者先前已接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序??性死亡配体1（PD-L1）抑制剂...

  • array Padcev (enfortumab vedotin-ejfv) 冻干粉针剂说明书 日期：2023-05-13 20:55:04 点击：73 好评：0

    PADCEV是Nectin-4导向的抗体和微管抑制剂结合物，适用于治疗局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者先前已接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序​​性死亡配体1（PD-L1）抑制剂辅...

  • array Seagen Canada宣布PADCEV可用于治疗晚期膀胱癌 日期：2022-11-27 02:10:37 点击：81 好评：0

    加拿大 Seagen 宣布 PADCEV（enfortumab vedotin）用于治疗以前接受过治疗的不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌 (mUC) 成人患者含铂化疗和程序性细胞死亡受体-1 (PD-1) 或程序性死亡配体 1...

  • array 日本厚生劳动省批准PADCEV治疗晚期尿路上皮癌 日期：2021-09-27 19:28:36 点击：183 好评：0

    安斯泰来制药公司和SeaGen的公司宣布，日本厚生劳动省 (MHLW)已批准 PADCEV (enfortumab vedotin) 新药申请获得优先审评，用于治疗抗癌化疗后进展的根本无法切除的尿路上皮癌。...

  • array 首款治疗尿路上皮癌的ADC药物PADCEV 日期：2021-08-09 19:17:33 点击：137 好评：0

    PADCEV是FDA在美国批准的首个治疗这类患者群体的疗法，同时也是直接靶向尿路上皮肿瘤高表达蛋白Nectin-4的首创抗体药物偶联物（ADC）。...

  • array FDA定期批准Padcev用于转移性尿路上皮癌的适应症 日期：2021-07-15 23:01:29 点击：153 好评：0

    FDA 根据实时肿瘤学审查试点计划中评估的 2 个补充生物制剂许可申请 (sBLA)，将其批准从加速批准转换为常规批准。此外，FDA 根据这 2 个 sBLA 中提供的数据进行了标签扩展。...

  • array Padcev对治疗尿路上皮癌有效 日期：2020-09-10 13:11:10 点击：111 好评：0

    2019年12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Astellas制药公司的抗体偶联药物 Padcev （ enfortumab vedotin-ejfv）用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者术前（新辅助）或...

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