大众提到帕金森病，第一印象往往是手抖、僵硬、走路慢这类运动症状，但临床中，非运动症状对患者生活质量的侵蚀同样严重，包括睡眠障碍、日间嗜睡、情绪异常、自主神经紊乱等。很多传统抗帕金森药对运动症状效果突出，但对非运动症状改善有限，甚至会加重嗜睡、幻觉等问题。Solengepras 的研究数据提示，这款新药有可能同时兼顾运动波动与部分非运动困扰，形成差异化优势。
在 ARISE 试验中，研究者同步观察了日间嗜睡指标。多巴胺激动剂、部分左旋多巴制剂容易诱发突发性嗜睡，是老年患者跌倒风险的重要诱因。而 Solengepras 组 Epworth 嗜睡量表没有恶化，反而呈现改善趋势，这个现象和它独特的环路调控机制相关：它不直接激活多巴胺受体，不会带来多巴胺能药物相关的镇静效应。对于本身就存在日间犯困、睡眠碎片化的帕金森患者，这一点具备临床吸引力。
MDS-UPDRS 第二部分评分反映穿衣、洗漱、进食、行走等日常活动能力，这一评分的改善，不只是单纯的肢体运动变好，也包含患者整体状态、精力水平的提升，属于运动和非运动功能共同作用的结果。研究者推测，基底节环路的失衡，本身也参与情绪、觉醒、动力调控，GPR6 通路干预，有可能同步调节这些功能。
不过我们必须客观区分：目前 Solengepras 针对非运动症状的数据，大多是次要终点的趋势性结果，不是专门设计的非运动症状临床试验，证据等级弱于 OFF 时间这个主要终点。它对于抑郁、便秘、认知下降、疼痛等其他高发非运动症状有没有明确获益，还没有可靠数据支撑。未来需要专门的探索性试验，聚焦睡眠、情绪等维度，评估 GPR6 调控对这些症状的作用。
即便如此，“在改善运动波动的同时，不加重嗜睡、甚至改善觉醒状态”，已经是非常难得的特质。对于中晚期叠加多种药物、被嗜睡困扰的帕金森人群，Solengepras 有机会成为更友好的联合用药选择，实现运动症状和部分非运动症状的协同管理。
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