CREXONT的临床核心优势，依托于权威的IV期ELEVATE-PD全球临床研究，该研究专门对比CREXONT与传统主流缓释制剂的疗效差异，用真实数据证实其在延长有效开期、减少关期、改善运动波动方面的突破性效果，为临床换药与优选治疗提供了高级别循证依据。
ELEVATE-PD中期研究数据显示，从传统左旋多巴缓释制剂更换为CREXONT治疗后，患者**每日有效“开期”时间平均延长3小时以上**，这是目前所有口服帕金森制剂中，开期提升幅度最大的药物。所谓开期，是指患者肢体灵活、无明显僵硬震颤、可正常自主活动的有效时段；开期延长，意味着患者日常自理、行走、社交与工作能力大幅提升，生活质量得到实质性改善。与之对应，患者无效关期时长显著缩短，突发肢体僵硬、无法活动的发作频次大幅下降。
研究同时证实，CREXONT可显著优化患者运动症状评分，统一帕金森病评定量表（UPDRS）运动评分持续改善，肢体震颤、肌肉强直、运动迟缓三大核心症状得到平稳控制。不同于传统药物药效忽强忽弱，CREXONT治疗后患者症状波动幅度大幅降低，异动症发生率显著下降，完美解决了中晚期患者“药效强则乱动、药效弱则不动”的核心难题。
长期随访数据表明，CREXONT疗效稳定持久，无明显耐药性，持续用药可长期维持平稳的症状控制效果，且不会出现疗效逐年衰减的问题。无论是初治患者还是传统药物疗效不佳的波动型患者，均可获得显著临床获益。扎实的IV期临床数据，奠定了CREXONT在波动型帕金森病治疗中的一线优选地位。
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