CREXONT是由Amneal制药研发、2024年8月获美国FDA批准上市的新型卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊，是近年来帕金森病口服治疗领域的突破性创新药物。作为新一代复合制剂，其核心定位是解决传统左旋多巴制剂普遍存在的药效波动、起效慢、维持时间短等临床痛点，专门适配中晚期存在运动波动的成人帕金森病患者，同时覆盖脑炎后、一氧化碳中毒、锰中毒诱发的继发性帕金森综合征，适用场景广泛。
不同于传统单一缓释或速释剂型，CREXONT采用行业首创的**速释颗粒+缓释微球双相复合技术**，打破了传统制剂无法兼顾快速起效与长效稳态控症的局限。传统左旋多巴药物要么起效快、药效衰减迅速，导致患者频繁出现“关期”；要么缓释剂型起效迟缓，无法快速缓解突发的肢体僵硬、震颤。而CREXONT将两种剂型优势合二为一，实现了“快速起效、超长续航、血药平稳”的三重治疗优势，成为目前血药浓度维持最稳定的口服左旋多巴制剂。
在临床治疗格局中，CREXONT的上市填补了中度至重度帕金森病精细化治疗的空白。长期以来，左旋多巴是帕金森病对症治疗的核心基石，但数十年剂型迭代缓慢，患者长期面临“药效来时异动、药效走时僵硬”的两难困境。CREXONT依托靶向小肠吸收的创新技术，精准利用左旋多巴最佳吸收部位，大幅提升药物生物利用度，延长有效药效时长，显著增加患者每日正常活动的“开期”时间，减少无效“关期”。
凭借差异化的制剂创新和扎实的临床数据，CREXONT快速成为欧美神经内科指南推荐的优选口服制剂，为帕金森病慢病长效管理提供了全新方案，彻底改写了传统左旋多巴剂型老化、疗效波动的治疗现状，为运动波动患者带来实质性的生活质量提升。
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
