在心血管急症治疗领域，室上性心动过速（包括心房颤动、心房扑动）因其发病急、进展快，若不及时干预可能引发血流动力学紊乱，成为威胁患者生命的重要隐患。传统β受体阻滞剂虽能控制心率，但存在起效慢、半衰期长、不良反应风险较高等局限，难以满足急症场景下的精准、快速治疗需求。RAPIBLYK（通用名：兰地洛尔）作为一款超短效、高选择性β1肾上腺素能受体拮抗剂，由AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH研发，凭借其独特的药理特性，为成人及儿科室上性心动过速患者提供了全新治疗选择，重塑了心律失常急症的治疗格局。
RAPIBLYK的核心优势在于其“超短效”与“高选择性”的双重特性。与传统β受体阻滞剂不同，它对心脏β1受体的选择性是β2受体的255倍，能够精准阻断心脏β1肾上腺素能受体，抑制儿茶酚胺、肾上腺素和去甲肾上腺素对心脏的过度刺激，从而快速减缓房室结传导、降低心室率，同时最大限度减少对支气管、血管等β2受体支配器官的影响，大幅降低支气管痉挛、外周血管收缩等不良反应风险，尤其适合合并肺部疾病的患者使用。其半衰期仅为3-4分钟，起效迅速且代谢极快，停药后药物作用可快速消退，便于临床根据患者心率变化实时调整剂量，降低过量用药引发的心动过缓、低血压等风险。
作为注射用冻干粉剂，RAPIBLYK的给药方式贴合急症治疗需求，复溶后通过持续静脉输注给药，可根据患者心脏功能状态灵活调整剂量。心脏功能正常患者起始剂量为9mcg/kg/分，每10分钟可增加9mcg/kg/分至最大36mcg/kg/分；心脏功能受损患者起始剂量降至1mcg/kg/分，每15分钟调整一次，这种个体化剂量方案能更好地适配不同患者的病情，提升治疗安全性。
RAPIBLYK的上市历程体现了其临床价值的逐步认可。该药物最早于2016年6月在欧盟获批上市（商品名：Rapibloc），2024年11月获得美国FDA批准，用于医院重症护理环境中成人室上性心动过速的治疗，2026年4月FDA进一步扩大适应症，将其纳入儿科患者室上性心动过速的治疗，成为美国儿科该病症的首个专属治疗药物。目前，RAPIBLYK已在全球多个地区投入临床应用，中国暂未批准上市，但已成为国际上心律失常急症治疗的核心药物之一。
RAPIBLYK的出现，填补了超短效β受体阻滞剂在急症心律失常治疗中的空白，其快速起效、精准调控、安全可控的特点，不仅为成人患者提供了更高效的急症干预方案，也解决了儿科患者治疗选择匮乏的难题，为不同年龄段的室上性心动过速患者带来了更安全、更精准的治疗希望，推动心血管急症治疗向个体化、精细化方向发展。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
