单一免疫治疗在部分实体瘤中响应率有限，而 Libtayo（cemiplimab-rwlc）凭借其独特的药理特性，在联合治疗中展现出强大的协同潜力，通过与化疗、靶向治疗、放疗等手段结合，解锁了实体瘤治疗的新高度，为患者带来更深度、更持久的获益。
Libtayo 与化疗的联合是目前临床应用最广泛的方案之一，尤其在 NSCLC 中已成为标准治疗。III 期 EMPOWER-Lung 3 试验显示，Libtayo 联合铂类化疗治疗晚期初治 NSCLC 患者，无论 PD-L1 表达水平如何，中位 OS 均达 15.7 个月，显著优于化疗的 12.1 个月；ORR 提升至 43%，DoR 达 8.3 个月，且安全性可控，3 级及以上不良反应发生率与化疗组相当。这种联合模式的优势在于，化疗能通过杀伤肿瘤细胞释放肿瘤抗原，增强 Libtayo 激活免疫系统的效果，形成 “化疗增敏 + 免疫杀伤” 的协同作用，尤其适合肿瘤负荷较高的初治患者。
在靶向联合方面，Libtayo 与抗血管生成药物的联合已展现出初步潜力。临床前研究显示，抗血管生成药物能改善肿瘤微环境的缺氧状态，促进 T 细胞浸润，与 Libtayo 联合可显著提升抗肿瘤活性。在晚期肝细胞癌（HCC）的 II 期试验中，Libtayo 联合仑伐替尼的 ORR 达 36%，中位 OS 达 22.1 个月，较单药治疗大幅提升，目前该联合方案已进入 III 期临床试验。此外，Libtayo 与放疗的联合也在探索中，放疗能诱导肿瘤细胞免疫原性死亡，与 Libtayo 协同增强全身抗肿瘤免疫反应，在局部晚期 NSCLC 中，同步放化疗联合 Libtayo 巩固治疗，能将无进展生存期（PFS）延长至 17.5 个月，显著降低复发风险。
联合治疗的核心在于 “精准匹配”，临床需根据患者的癌种类型、PD-L1 表达、基因状态等因素制定个体化方案。例如，PD-L1 高表达患者可优先选择 Libtayo 单药，PD-L1 低表达或阴性患者则推荐联合化疗，而合并血管生成相关靶点异常的患者可尝试联合抗血管生成药物。这种精准联合策略，能最大化 Libtayo 的疗效，为不同类型患者带来最优获益。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
