FDA 批准后，Revuforj 的商业化进程正在加速。2025 年第一季度末，110 毫克和 160 毫克片剂已在美国上市，25 毫克片剂预计第二季度推出，口服溶液则通过扩大准入计划覆盖儿童患者。定价方面，尽管官方尚未公布，但参考同类靶向药物，预计年治疗费用将在 15 万 - 20 万美元之间，Syndax 已表示将提供患者援助计划，减轻经济负担。
在其他地区，Revuforj 的上市申请也在推进中。欧洲药品管理局（EMA）已受理其孤儿药资格申请，针对中国患者的桥接试验于 2025 年初启动，预计 2026 年可在国内获批。此外，Syndax 正与全球多家药企洽谈合作，探索新兴市场的商业化路径，力争让更多发展中国家的患者受益于这一创新疗法。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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