细菌耐药性的产生往往与药物作用靶点突变、药物外排泵增强等机制相关，而 Gepotidacin 的创新设计使其成功避开了这些常见的耐药陷阱。传统喹诺酮类药物通过与细菌拓扑异构酶结合发挥作用，但长期使用易导致酶结构突变，使药物亲和力下降。Gepotidacin 则采用独特的化学结构，能够以不同的结合模式与拓扑异构酶 IV 和 DNA 旋转酶形成稳定复合物，即使靶点发生部分突变，仍能保持较强的抑制活性。
更值得关注的是，Gepotidacin 对细菌外排泵具有较低的敏感性。许多耐药菌会通过增强外排泵活性将药物排出细胞外，而该药的分子结构使其难以被外排泵识别和转运，从而在细菌细胞内维持有效治疗浓度。此外，研究发现 Gepotidacin 与其他抗菌药之间几乎不存在交叉耐药性，这意味着即使患者对头孢类、大环内酯类等药物耐药，仍可能通过该药获得有效治疗。这种独特的作用机制，使其成为应对耐药菌感染的理想选择。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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