根据今天在马德里ESMO 2017大会上提交的FLAURA试验的最新结果，奥西他滨可将EGFR无突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期提高54%。
EGFR突变存在于西方约15%的NSCLC患者中，亚洲人群中高达35%。EGFR抑制剂在这些患者的一线治疗中优于化疗。然而，尽管其具有高反应率和良好的无进展生存期，患者总是对药物(如厄洛替尼和吉非替尼)产生抗药性。在大多数患者中，这种耐药性由T790M突变介导。
美国佐治亚州亚特兰大埃默里大学温哥华癌症研究所副主任Suresh Ramalingam教授说：“我们假设一种靶向EGFR敏化突变的药物和T790M抗性突变将产生更好的效果”。
奥西他滨是第三代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其有效和选择性地抑制EGFR和T790M抗性突变。60例患者的初步研究发现，奥昔单抗的中位无进展生存期为20.5个月，高于厄洛替尼或吉非替尼治疗结果的两倍。
奥昔单抗的中位无进展生存期为18.9个月，标准治疗为10.2个月，危险比为0.46(95%置信区间，0.37-0.57; p <0.0001)。无进展生存期的益处在所有亚组中是一致的。
使用奥西替尼(17.2个月)比标准护理(8.5个月)治疗的患者的中位反应持续时间提高了两倍。奥司他啶的总体反应率为80%，而护理治疗标准为76%。
Ramalingam说：“与治疗持续时间(16.2个月)与护理标准(11.5个月)相比，奥昔单抗的安全性更好。”
西班牙巴塞罗那的瓦尔德黑布伦大学医院，瓦尔德黑布隆大学医院，胸外科和H&N癌症组主任Enriqueta Felip博士说：“奥西他滨降低了癌症的风险，与标准治疗相比进展了54%，并将中位时间延长了约9个月，药物耐受性良好，在大脑中具有活性，基于这些结果，奥昔单抗应被视为新的一线治疗EGFR突变患者的方案”。
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