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TEPADINA powder solution 15MG(塞替派粉末溶液输注)中文说明书

        2024-01-18 09:44              


TEPADINA powder solution 15MG(塞替派粉末溶液输注)

产地国家: 意大利 
处 方 药: 是 
所属类别: 15毫克/瓶 
包装规格: 15毫克/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
ADIENNE S.r.l. S.U.
生产厂家英文名:
ADIENNE S.r.l. S.U.
该药品相关信息网址1:
http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24234
该药品相关信息网址2:
http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24249
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
TEPADINA powder solution infusion 15MG/VIAL
原产地英文药品名:
THIOTEPA
中文参考商品译名:
TEPADINA粉末溶液输注 15毫克/瓶
中文参考药品译名:
塞替派
曾用名:
 
简介:
部份中文塞替派处方资料(仅供参考)
中文通用名称:塞替派
英文通用名称:Thiotepa
其它名称:二胺硫磷、硫替哌、三胺硫磷、三乙撑硫代磷酰胺、三乙烯硫化磷酰胺、室安的宝、息安的宝、Ledertepa、NSC-6396、Onco Tuitepa、Oncotiotepa、Phosphorothionic Triethenamide、TESPA、Tespamin、Thiofosyl、Thiophosphamide、Thiophosphoramide、Thioplex、Thiotepa Lederle、Thio-TERA、Tifosyl、Tiofosamid、Tiotepum、Triethylenethiophosphoramide、TSPA

 
临床应用
主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌(局部灌注)及癌性体腔积液(腔内注射)等,也曾用于治疗原发性肝癌、子宫颈癌、黑色素瘤、胃肠道肿瘤等。

 
药理
1.药效学  本药为多功能烷化剂类抗肿瘤药,属非特异性细胞周期药物。本药在结构上具有乙撑亚胺基,在生理条件下,可形成不稳定的亚乙基亚胺基,与DNA的碱基发生交叉联结,使碱基烷基化,从而干扰DNA和RNA的功能,达到抗肿瘤的目的。体外实验显示,本药可引起染色体畸变,动物实验(小鼠)表明本药有致癌性。
2.药动学  本药不易经消化道吸收。快速静脉注射给药(低于5分钟)后5分钟内血药浓度达峰值;膀胱灌注或腔内注射后25分钟内在血循环中可检测出本药。在体内广泛分布于各组织,血浆蛋白结合率为10%(主要白蛋白、脂蛋白结合)。可透过血-脑脊液屏障,脑脊液中的药物浓度为血浆浓度的60%-100%。主要在肝脏经细胞色素P450氧化代谢为替派(tepa)。本药半衰期α相为6分钟,β相为10分钟,注射后1-4小时血药浓度下降90%。大部分药物于24-48小时内以代谢物形式经尿液排出(原形不足1%)。

 
注意事项
1.禁忌症
(1)对本药过敏者。
(2)有严重肝、肾功能不全者。
(3)严重骨髓抑制者。
(4)孕妇。
2.慎用
(1)有骨髓抑制或肿瘤已浸润至骨髓者。
(2)肝、肾功能不全者。
(3)感染患者。
(4)有泌尿系统结石史和痛风史者。
3.药物对妊娠的影响  本药可能有致畸性,不推荐孕妇使用,特别是妊娠初期应避免使用。
4.药物对哺乳的影响  尚不清楚本药能否分泌入人类乳汁,哺乳妇女用药时应权衡利弊。
5.药物对检验值或诊断的影响  可致血尿酸水平增加。
6.用药前后及用药时应当检查或监测  用药期间及停药后3周内应定期检查血常规、血小板计数及肝、肾功能。

 
不良反应
1.血液系统  骨髓抑制为本药剂量限制性毒性,多于用药后1-6周出现,部分患者在疗程结束后才出现,停药后大多可恢复,部分患者骨髓抑制持续时间较长。
2.胃肠道  可有食欲减退、恶心及呕吐等胃肠道反应。
3.其它  少见过敏反应,个别患者有发热、疲乏、脱发及皮疹。尚可见头痛头晕、注射部位疼痛、出血性膀胱炎、女性闭经和男性精子形成异常。

 
药物相互作用
·药物-药物相互作用
1.本药与尿激酶同时应用治疗膀胱癌时,尿激酶可增加本药在肿瘤组织中的浓度。
2.本药可抑制假胆碱酯酶的活性,而延长琥珀胆碱的作用时间。
3.使用本药时接种活疫苗(如轮状病毒疫苗),将增加活疫苗感染的风险。

 
给药说明
1.本药稀释后如有浑浊,则不能使用。
2.为防止高尿酸血症,治疗时可大量补液、碱化尿液,必要时服用别嘌醇等抗尿酸药。
3.在放疗的同时使用本药,应适当调整剂量。
4.国外资料提示,当白细胞计数低于3×10×E9/L或血小板计数低于150×10×E9/L时,应停用本药。
5.药物过量时尚无特效解毒药。

 
用法与用量
成人
·常规剂量
·静脉注射  每次10mg(或0.2mg/kg),每日1次,连用5日后改为每周3次,一个疗程总量为300mg。1.5-2月后可重复下一疗程。
·肌内注射  同静脉注射。
·动脉注射:每次10-20mg,用法同静脉注射。
·腔内注射(胸腹腔或心包腔):每次10-30mg,每周1-2次。
·膀胱灌注  每次50-100mg,溶于生理盐水50-100mL中,通过导尿管将本药注入膀胱,每周1次,4周后改为每月1次,10次为一疗程。
·瘤内注射  每次5-10mg,可注射一处或多处。

 
制剂与规格
塞替派注射液  1mL:10mg。
 
贮法:遮光、密闭、在冷处保存。
注射用塞替派  (1)5mg。(2)10mg。
贮法:遮光、密闭、在冷处保存。

(责任编辑:香港祺昌药业)



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