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罗氏公司宣布，作为中国大陆首个引入的抗肿瘤血管生成肿瘤治疗药物，安维汀（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin）获得了国家食品药品监督管理局（SFDA）批淮用于联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗转移性结直肠癌的治疗，并已于近期正式登陆中国大陆市场，进入各大医院以满足我国转移性结直肠癌患者的治疗需求。
癌症是现代城市的头号杀手，我国约每5分钟就有1人死于结直肠癌。随著安维汀进入中国大陆市场，我国广大转移性结直肠癌患者将迎来全新的生命曙光。上海罗氏製药有限公司总经理温陈佩茜女士表示，“作为全球首款抗肿瘤血管生成肿瘤治疗药物，安维汀已在美国、欧洲等全球120多个国家和地区获批，在美国用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗，其安全性已经得到多项临床试验的证实，迄今全球已有超过80万名肿瘤患者接受安维汀治疗。”
就最近上海某医院用Avastin治疗眼病，并造成61名患者出现“眼内炎”的眼科事件，9月22日，上海市食品药品监督管理局发布信息，确认使用了假药。对此，上海罗氏製药有限公司表示，强烈谴责这种置患者安危于不顾的药品造假行为。陈佩茜女士强调指出，“罗氏公司历来以患者安全为先，公司也将积极配合政府的打击假药工作。”
关于罗氏
罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在製药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新为驱动的健康医疗公司之一。作为一家有远见卓识的跨国公司，罗氏早在1926年就来到中国。 1961年在香港设立分支机构，1984年罗氏重返中国大陆市场，并于1994年成立了在中国的第一家合资企业—上海罗氏製药有限公司，总投资额为6235.7万美元，提供肿瘤学、病毒学、移植学等各类关键治疗领域的突破性药物，努力从根本上改善人们的生活质量。 2004年底，罗氏中国药品研发中心在上海张江高科技园区正式落成，再次证明了罗氏对中国的长期承诺。 2007年10月29日，罗氏药品开发中国中心开幕,这是中国乃至亚太地区（不包括日本在内）第一个全功能临床药品开发中心，该中心的建立体现了罗氏在华建成了包含研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。 2008年11月罗氏厂区扩建项目启动，同时罗氏合作部在上海成立,进一步体现了罗氏致力于在中国发展的长期承诺，更进一步完善了罗氏现有的医药产业价值链。 2009年9月1日起，罗氏製药亚太地区总部落户上海, 罗氏药品开发中国中心也升级为罗氏药品临床研发亚太中心。
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