【产地国家】： 日本
【处 方 药】： 是
【包装规格】： 1克/袋 10袋/套件
【计价单位】： 套件
【生产厂家中文参考译名】:
辉瑞公司
【生产厂家英文名】:
Pfizer Inc
【该药品相关信息网址】:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139500F1024_2_07/
【原产地英文商品名】:
Sulperazon
【原产地英文药品名】:
Cefoperazone Sodium/Sulbactam Sodium
【中文参考药品译名】:
头孢哌酮钠/舒巴坦钠
【简介】：
部份中文头孢哌酮钠/舒巴坦钠处方资料（仅供参考）
英文名：Cefoperazone Sodium/Sulbactam Sodium
商品名：Sulperazon
中文名：头孢哌酮钠/舒巴坦钠
生产商：辉瑞公司日本
药用类别名称
Β-内酰胺酶抑制剂制剂抗生素制剂
批准日期：1986年6月
【操作注意事项】
备注 (仅限套件)
(1) 为保持产品质量, 在使用前不要打开本物品包装的外袋。
(2) 请勿在下列情况下使用:
1) 当外部袋损坏或溶液泄漏时。
2) 在舱壁开口前溶解抗生素时。
3) 抗生素变色或溶液着色时。
(3) 容器的液体刻度应作为近似准则。
【药用药理学】
1. 抗菌活性
(1) 本剂、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、雪铁龙属、菌核属、肠杆菌属、仙人掌属、蛋白质、铜绿假单胞菌、流感细菌等革兰氏阳性菌、对革兰氏阴性菌和不动杆菌属等厌氧菌有广泛的抗菌光谱, 具有杀菌作用。
(2) 即使是在含有β-内酰胺酶产生细菌的多种细菌混合感染的情况下, 因为它通过舒巴坦β-内酰胺酶的抑制作用提高头孢哌酮在体内的稳定性, 从而显示出最初的抗菌力, 观察到这种药物比头孢哌酮单独给药时间更强的感染防御效果(小鼠)。
2.作用机制
该制剂, Sulbakitamu是β-内酰胺酶Ic, ii, 强iii和iv型, 以灭活的Ia和v型轻度不可逆, 异丙酮被水解的这些酶, 它防止, 它显示了头孢哌酮耐药细菌的抗菌力。
头孢哌酮强抑制肽聚糖交联形成的细胞壁合成系统的细菌生长阶段, 起杀菌作用。
【适应症】
〈适应细菌物种〉
金黄色葡萄球菌属、大肠杆菌属、雪铁龙属、乳酸菌属、肠杆菌属、仙人掌属、蛋白质、普罗维登夏斯·雷特格利、莫尼菌、流感细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属、不动杆菌属 巴卡托尔病属, 普雷博拉
〈适应症〉
继发感染, 如败血症, 感染性心内膜炎, 外伤烧伤和外科伤口, 咽喉炎, 扁桃体炎, 急性支气管炎, 肺炎, 肺脓肿, 脓肿, 慢性呼吸道病变, 膀胱炎, 肾肾炎肾炎, 腹膜炎症, 腹膜内脓肿, 胆囊炎症, 胆管炎症, 肝脓肿, 巴托林腺炎, 子宫感染, 子宫附属物火焰, 子宫尿
【用法与用量】
作为磺胺钠头孢哌酮钠, 通常成人1至2g(滴度) 被静脉注射两次。儿童为头孢哌酮钠, 1天40~80mg(titer)/kg为静脉注射分为2-4次。
难治性或严重的传染病, 在成人按照症状在两次给药增加到1天数量4克(滴度)。在儿童中, 它被分为2至4倍, 以增加每日量160毫克(滴度)/kgg。
＜静脉注射＞
日站注水, 溶解在日站生理盐水或日站葡萄糖注射液中, 给药缓慢。
用于静脉注射。
它是通过在补语解中溶解而使用的。(注: 不使用注水用水, 因为溶液不会成为同位素)
＜用于套件＞
在时间的溶液中溶解附加, 静脉输液。
(试剂盒的溶解操作方法)
1) 使用时打开外袋。
2) 开发本产品。
3) 解决方案部分由手推打开隔墙。
此操作重复2-3 次, 以完全溶解药物。
4) 确认解散。
取下密封件以确认开口。
解散后请及时使用。
包装
静脉注射
0.5g:10瓶
1g:10瓶
点滴静注用：套件
1g:10试剂盒
制造和销售
辉瑞公司
注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6139500F1024_2_07/
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