中国已经成为癌症的高发地区，据全国肿瘤防治研究办公室和卫生部卫生统计信息中心统计，中国肾癌发病率呈逐年上升趋势，而且发病率和死亡率极高，世界范围内各国和各地区的发病率都不同，发达国家的发病率比发展中国家的要高，城市的发病率比农村的要高，男性发病率高于女性。看到这里，我们都知道导致肾癌的原因很多，主要因素跟遗传、吸烟、肥胖、高血压及药物等有关。那么，治疗肾癌有什么更好的抗癌新药呢？
2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib（卫材）联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。
Lenvatinib是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。于2015年获批用于难治性分化型甲状腺癌的治疗。
lenvatinib也称E7080，中文名字：乐伐替尼，E7080(Lenvatinib)也可用于肝癌的治疗，中文名叫：乐伐替尼，是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)***有效，IC50为4nM/5.2，对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1，PDGFRα/β选择性高10倍左右。
体外研究：E7080有效抑制血管生成，也显著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信号通路。根据体外受体酪氨酸和丝/苏氨酸激酶实验，E7080抑制Flt-1，KDR，和Flt-4时，IC50分别为22，4.0和5.2nM。除了这些激酶，E7080也抑制FGFR1和PDGFR酪氨酸激酶，作用于FGFR1，PDGFRα和PDGFRβ时，IC50分别为46，51和100nM。[1]E7080分别作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs，有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化，IC50分别为0.83nM和0.36nM。研究显示用1μM和10μME7080处理，通过抑制FGFR和PDGFR信号通路，而明显抑制细胞迁移和入侵。
体内研究：E7080按30和100mg剂量口服给药处理H146移植瘤模型，抑制H146肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，按100mg剂量时导致肿瘤衰退。而且，E7080按100mg剂量处理，比VEGF抗体和Imatinib处理，更加降低微脉管密度。
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