【普拉曲沙folotyn简述】
普拉曲沙folotyn是美国FDA批准的第一种，而且是唯一一种得到FDA批准的一种外周T细胞淋巴瘤药物。
【普拉曲沙folotyn适应症】
普拉曲沙folotyn用于治疗致死率最高的侵入性白血球癌症，以及复发性或者症状难以控制的外周T细胞淋巴瘤。
【普拉曲沙folotyn规格】
本品为注射剂，规格为20毫克/毫升/瓶。
【普拉曲沙folotyn使用方法】
Folotyn的推荐剂量为30mg / m 2，通过自由流动的0.9％氯化钠注射液的侧端口静脉内推动3-5分钟，静脉内给药每周一次，持续6周，持续7周，直到进行性疾病或不可接受的毒性。
【普拉曲沙folotyn注意事项】
骨髓抑制：普拉曲沙注射液可以引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少，和/或贫血。每次用药前监测全血细胞计数，根据ANC和血小板计数暂停和/或减少剂量。给予维生素B12以及指导患者服用叶酸以减少治疗相关的血液学毒性的风险粘膜炎：普拉曲沙可引起粘膜炎。每周监测粘膜变化，若观察到≥2级粘膜炎，按2.2部分中表1列出的原则暂停和/或减少剂量。给予维生素B12以及指导患者服用叶酸减少粘膜炎风险。
皮肤反应：普拉曲沙注射液可引起严重的皮肤反应，甚至可致死。在临床试验（14/663名患者[2.1%]）和上市后调查已报道了皮肤反应，包括表皮脱落、溃疡和毒性表皮坏死溶解症（TEN）。后续治疗中可能进一步发展和恶化，可能浸及皮肤和已知淋巴瘤的皮下位点。密切监测患者皮肤反应，一旦严重，暂停或终止普拉曲沙注射液治疗。肿瘤溶解综合征：普拉曲沙注射液可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。对TLS发生风险增加的患者应密切监测和及时治疗。
肝毒性:普拉曲沙注射液可引起肝毒性以及肝功能检查异常。持续的肝功能异常可能提示肝毒性，需要进行剂量调整或终止治疗。监测肝功能。停掉药物直至肝功能恢复，根据肝毒性的严重程度调整或终止治疗。肾功能异常增加毒性的风险:中、重度肾功能损伤的患者因暴露量和毒性增大而面临更大的风险。监测患者肾功能和全身毒性，相应地调整剂量。
【普拉曲沙folotyn不良反应】
患者观察到的最常见的不良反应是粘膜炎，血小板减少症，恶心和疲劳。
【普拉曲沙folotyn生产厂家】
本品由Allos制药公司研发。
(责任编辑：香港祺昌药业)
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