【索托拉西布Lumakras（sotorasib）简述】
2021年5月28日，美国FDA批准新药Lumakras（sotorasib）用于治疗非小细胞肺癌KRAS G12C突变的成人患者，这些患者之前至少接受过一次全身治疗。KRAS基因突变的机率，约占非小细胞肺癌突变的25%，KRAS G12C突变约占非小细胞肺癌突变的13%。
KRAS突变长期以来一直被认为对药物具有耐药性，代表着某些类型的患者未得到真正的用药满足，因此，新药的出现，在一定程度上弥补了KRAS患者的需求。
【索托拉西布Lumakras（sotorasib）适应症】
本品用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌，这些患者之前至少接受过一次全身治疗。
【索托拉西布Lumakras（sotorasib）规格】
本品为片剂，每片120mg，每瓶240片装。
【索托拉西布Lumakras（sotorasib）使用方法】
本品的推荐剂量为每日一次，每次960mg。
【索托拉西布Lumakras（sotorasib）注意事项】
本品有可能损伤肝功能，在用药的前3个月，每3周需检测一次肝功能，根据检测结果，减少或停用本品。
【索托拉西布Lumakras（sotorasib）不良反应】
最常见的不良反应为腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。
【索托拉西布Lumakras（sotorasib）生产厂家】
本品由美国安进AMGEN制药公司生产。
(责任编辑：香港祺昌药业)
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