产地国家： 荷兰
处 方 药： 是
所属类别： 800毫克/50毫升/瓶
包装规格： 800毫克/50毫升/瓶
计价单位： 瓶
生产厂家中文参考译名:
Eli Lilly Nederland B.V.
生产厂家英文名:
Eli Lilly Nederland B.V.
该药品相关信息网址1:
http://www.portrazza.com/
该药品相关信息网址2:
http://www.drugs.com/uk/portrazza.html
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Portrazza 800mg/50mL/bottle
原产地英文药品名:
necitumumab
中文参考商品译名:
Portrazza 800毫克/50毫升/瓶
中文参考药品译名:
necitumumab
曾用名:
简介：
近日,单抗药物Portrazza（necitumumab）获欧盟委员会（EC）批准，联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin），用于既往未接受过化疗治疗的局部晚期或转移性、表达表皮生长因子受体（EGFR）的鳞状非小细胞肺癌（squamous NSCLC）患者的一线治疗。此次批准，使Portrazza成为欧洲治疗鳞状NSLCLC的首个生物制剂。
Portrazza是一种靶向性抗癌药，旨在干扰某些癌细胞中一种名为表皮生长因子受体（EGFR）的蛋白。EGFR的激活与恶性进展、诱导血管生成、抑制凋亡或细胞死亡相关。阻断EGFR能够从根本上饿死癌细胞，并引发细胞的毁灭。
作用机制
Necitumumab是一种重组人lgG1单克隆抗体结合至人表皮生长因子受体(EGFR)和阻断EGFR与其配体的结合。EGFR的表达和激活曾与恶性进展，血管生成的诱导，和凋亡的抑制作用相关。在体外Necitumumab的结合诱导EGFR内化和降解。在体外，在EGFR-表达细胞中necitumumab的结合还导致抗体-依赖性细胞细胞毒性(ADCC)。
在体内研究中使用人类癌的异种移植模型，包括非-小细胞肺癌，necitumumab的给予至被移植小鼠导致与吉西他滨和顺铂联用抗肿瘤活性与单独接受吉西他滨和顺铂比较增加抗肿瘤活性。
适应证和用途
PORTRAZZA™是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用与吉西他滨和顺铂联用，为有转移鳞状非-小细胞肺癌患者首次线治疗。
使用限制：PORTRAZZA不适用为非-鳞状非-小细胞肺癌的治疗。
剂量和给药方法
PORTRAZZA的推荐剂量是800 mg(绝对剂量)为每3-周疗程在第1和8天在历时60分钟静脉输注。
剂型和规格
注射液：在单剂量小瓶中800mg/50mL(16mg/mL)溶液。
(责任编辑：香港祺昌药业)
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