问：重症肌无力患者用Soliris (eculizumab)治疗有效吗?多久见效？
祺昌药业执业药师：
您好，重症肌无力（MG）是一种罕见病，由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。患者发病后可表现为表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。这类疾病通常从控制眼睛和眼睑运动的肌肉虚弱开始，通常会发展到更为严重和普遍的形式，称为gMG，显示为头部、颈部、躯干、四肢和呼吸系统的肌肉虚弱。
由Alexion制药公司研发的Soliris (eculizumab)，是同类首款补体抑制剂，它通过抑制终端补体来抑制免疫系统的失控性激活，从而改善患者的症状，提高患者的生活质量。
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